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【通用名】鹽酸阿莫羅芬乳膏
【漢語(yǔ)拼音】Yansuan Amoluofen Rugao
【英文名】AmorolfineHydrochlorideCream
【主要成分】本品主要成份為鹽酸阿莫羅芬。
【化學(xué)名】rac-順式-4[3-[4-(1,1-二甲基-丙基)苯基]-2-甲基丙烷]-2,6-二甲基-嗎啉
【分子式】C21H35NO-HCL
【分子量】353.98
【性狀】本品為乳劑型基質(zhì)的白色至類(lèi)白色乳膏。
【適應(yīng)癥】由皮膚真菌引起的皮膚真菌?。鹤惆_(腳癬,運(yùn)動(dòng)員腳),股癬,體癬。皮膚念珠菌病。
【用量用法】在受感染皮膚區(qū)域處涂抹本品,每日一次(晚間)應(yīng)持續(xù)使用本品直至觀察到臨床狀況痊愈,此后再堅(jiān)持使用數(shù)天。通常治療階段不應(yīng)少于2周,不應(yīng)超過(guò)6周。
【藥理毒理】
1.藥理性質(zhì):鹽酸阿莫羅芬是嗎啉的衍生物,是一種新型廣譜抗真菌藥物。通過(guò)干擾真菌細(xì)胞膜中麥角甾醇的生物合成,從而實(shí)現(xiàn)抑菌及殺菌的作用。
它的高效抗菌譜為:酵母菌:念珠菌、馬拉色霉菌屬或糠秕孢子菌屬、隱球菌屬;
皮膚癬菌:毛癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬
霉菌:鏈格孢屬、亨德遜屬,帚霉屬
暗色孢科:支孢霉屬、著色霉屬,萬(wàn)古拉菌屬。
雙相型真菌:球孢子菌屬、組織孢漿菌屬、孢子絲菌屬。除放線菌屬外,細(xì)菌對(duì)阿莫羅芬均不敏感。痤瘡丙酸桿菌對(duì)阿莫羅芬有輕微敏感性
根據(jù)臨床試驗(yàn)的結(jié)果,真菌病的治愈率為80%-90%。
2.毒理研究:
急性毒性:(詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū))
亞急性及慢性毒性試驗(yàn):在大鼠和狗中進(jìn)行了為期13和26周的亞急性和慢性毒性試驗(yàn),鹽酸阿莫羅芬的給藥劑量分別是每天每公斤體重60毫克和40毫克。沒(méi)有直接相關(guān)性表明使用藥物與動(dòng)物死亡有關(guān)。在26周試驗(yàn)中,每天每公斤體重給藥40毫克,僅有一只狗在第119天由于全身系統(tǒng)衰竭死亡。大部分毒性反應(yīng),表現(xiàn)為高劑量試驗(yàn)組中皮膚角化病和皮炎樣損害,粘膜、皮膚與粘膜過(guò)渡區(qū)角化不良或角質(zhì)化不全。僅在大鼠和狗的最高劑量組發(fā)現(xiàn)白內(nèi)障形成。另外在狗中發(fā)現(xiàn)劑量依賴(lài)性的肝反應(yīng)(主要體現(xiàn)在膽汁分泌增多,偶爾出現(xiàn)肝出血或纖維化),這些反應(yīng)在低劑量組未發(fā)生。
生殖毒性
生殖能力
在生殖能力試驗(yàn)中,對(duì)雄鼠和雌鼠口服給藥,在所有劑量組對(duì)交配能力或生殖能力沒(méi)有影響。每公斤體重35毫克鹽酸阿莫羅芬可導(dǎo)致大鼠發(fā)育遲緩。
致畸性:大鼠口服給藥最大劑量達(dá)每公斤體重80毫克鹽酸阿莫羅芬,或靜脈給藥每公斤體重36毫克,未顯示胎變或畸變跡象。兔口服給藥每公斤體重10毫克鹽酸阿莫羅芬或靜脈給藥每公斤體重8毫克,可顯示胚胎毒性。在所有劑量下未發(fā)現(xiàn)有致畸性。沒(méi)有在男性中孕期及哺乳期的用藥經(jīng)驗(yàn)。
圍產(chǎn)期和產(chǎn)后毒性:大鼠給藥每公斤體重3毫克,沒(méi)有圍產(chǎn)期和產(chǎn)后毒性的跡象。每公斤體重10毫克鹽酸阿莫羅芬對(duì)屏障有毒性且在哺乳第一天造成高的新生兒死亡率。當(dāng)服用最大給藥劑量,每公斤體重30毫克時(shí),所有受試動(dòng)物均出現(xiàn)新生兒死亡現(xiàn)象。
致癌性:對(duì)鹽酸阿莫羅芬進(jìn)行的包括中毒劑量范圍的體內(nèi)體外試驗(yàn)中,無(wú)任何跡象顯示有致癌可能性,未進(jìn)行長(zhǎng)期致癌性試驗(yàn)研究。
長(zhǎng)期耐受性:在動(dòng)物試驗(yàn)中,外用鹽酸阿莫羅芬觀察到輕至中度皮膚刺激;在包封療法下這種刺激表現(xiàn)得非常明顯。但是,考慮到實(shí)際應(yīng)用中,對(duì)人類(lèi)局部真菌病一般不推薦使用包封療法,因此可以忽略不計(jì)這種給藥方式帶來(lái)的刺激。沒(méi)有特殊的動(dòng)物試驗(yàn)表明鹽酸阿莫羅芬有潛在的光毒性,過(guò)敏性及光過(guò)敏性。本品的陰道栓劑用于狗的重復(fù)耐受試驗(yàn),未見(jiàn)任何不良反應(yīng)。
【藥代動(dòng)力學(xué)】鹽酸阿莫羅芬局部外用。即使長(zhǎng)期治療后有效成份的血漿濃度仍低于0.5ng/ml。
只在包封用藥后才可檢測(cè)到標(biāo)示成份在體內(nèi)的吸收。(少于/等于10%)
【不良反應(yīng)】極少數(shù)患者會(huì)發(fā)生輕度皮膚刺激。
【注意事項(xiàng)】本品不能與眼睛、耳朵或黏膜接觸。
【藥物相互作用】尚無(wú)與其他外用藥品聯(lián)合治療的研究報(bào)道。治療時(shí)禁用指甲油或人造指甲。
【禁忌】禁用于已知對(duì)本品過(guò)敏的患者。由于缺乏足夠的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),兒童(尤其是嬰幼兒)應(yīng)避免使用本品。由于缺乏足夠的臨床經(jīng)驗(yàn),本品不應(yīng)大面積用于懷孕及哺乳期婦女的嚴(yán)重腐蝕或炎癥明顯的皮膚,且不應(yīng)用包封療法。因?yàn)榇罅渴褂帽酒坊蛟趪?yán)重受損的皮膚處使用本品,無(wú)法排除體內(nèi)對(duì)小量活性成份的吸收,所以應(yīng)非常注意此項(xiàng)警告。哺乳婦女不應(yīng)將本品用于胸部。
【孕婦及哺乳期用藥】孕婦使用本品的安全性未確定。因?yàn)闊o(wú)相關(guān)臨床經(jīng)驗(yàn),應(yīng)避免懷孕及哺乳期婦女使用本品。
【兒童用藥】本品未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。由于缺少相關(guān)臨床經(jīng)驗(yàn),因此請(qǐng)勿將本品用于兒童。
【老年用藥】本品未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。
【藥物過(guò)量】本品未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20133066
【規(guī)格】0.25%:10g
【貯藏】避免高溫貯存(低于30℃)。
【有效期】24個(gè)月
【生產(chǎn)企業(yè)】江蘇福邦藥業(yè)有限公司